A artrite, caracterizada pela inflamação das articulações, é considerada a principal patologia incapacitante e atinge cerca de 355 milhões de pessoas em todo o mundo. Existem diversos tipos de artrite, como por exemplo, a artrite reumatoide (AR) e a osteoartrite (OA), em que ambas causam dor, impactando a qualidade de vida dos indivíduos que as experienciam.
AgeFlex é padronizado no mínimo em 30% de ácido 3-acetil- 11-ceto-β-boswelico (AKBA ou AKBBA), um composto com significativa atividade antiinflamatória. Além disso, contém em outras padronizações, os ácidos beta-boswellicos: ácido β-boswellico (BBA); ácido acetil β-boswellico (ABBA); ácido 11-ceto-β-boswellico (AKB).
Assim, AgeFlex apresenta-se como uma excelente alternativa como adjuvante no manejo de doenças inflamatórias crônicas, como a osteoartrite e artrite reumatoide, e também para indivíduos acometidos por dor em joelhos, tendo ação comprovada por estudos. Através da inibição de importantes enzimas envolvidas na síntese de substâncias fundamentais ao processo inflamatório, AgeFlex contribui para o alívio dos sintomas inflamatórios e protege as articulações.
Estudos realizados com o AgeFlex demonstraram sua contribuição positiva e segura quando utilizado na dose recomendada. Além disso, AgeFlex não possui excipientes, apresentando-se como um produto de origem 100% vegetal.
Referências bibliográficas
• [1] MIRANDA G. M. D.; MENDES, A. C. G.; SILVA A. L. A. O envelhecimento populacional brasileiro: desafios e
consequências sociais atuais e futuras. Rev. Bras. Geriatr. Gerontol, Brasil, vol 19, n. 3, 2016.
• [2] YU, G. et al. Effectiveness of Boswellia and Boswellia extract for osteoarthritis patients: asystematic review and
meta-analysis. Complementary Medicine and Therapies, vol. 20, n. 225, 2020.
• [3] GOELDNER, I et al. Artrite reumatoide: uma visão atual. J. Bras Patol Med Lab., vol. 47, n. 5, 2011.
• [4] KINLOCH, A. et al. Synovial fluid is a site of citrullination of autoantigens in inflammatory arthritis. Arthritis
Rheum, v. 58, n. 8, 2008.
• [5] TEHLIRIAN, C. V.; BATHON, J. M. Rheumatoid arthritis: clinical and laboratory manifestations. In: STONE, J. H.;
CROFFORD, L. J.; WHITE, P. H. Primer on therheumatic diseases. 30. ed. New York: Springer, 2008. p. 114-21.
• [6] MAJEED, M. et al. Effect of Boswellin® Super on knee pain in Japanese adults: a randomized, double-blind,
placebocontrolled trial. European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, vol. 3, n. 10, pp. 293 – 298.
• [7] FELSON, D. T. An update on the pathogenesis and epidemiology of osteoarthritis. Radiol. Clin. N. Am., v. 42,2004.
• [8] Manual MSD: Versão para Profissionais de Saúde. Osteoartrite. Disponível em: https://www.
msdmanuals.com/pt-br/profissional/dist%C3%BArbios-dos-tecidos-conjuntivo-e-musculoesquel%C3%A9tico/
doen%C3%A7asarticulares/osteoartrite-oa . Acesso em: 19 Out 2022.
• [9] SINGH, G. Recent considerations in nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy. Am J Med. 1998; 105:31S–
8S.
• [10] GRIFFIN, M. R. Epidemiology of nonsteroidal anti-inflammatory drug associated gastrointestinal injury. Am J
Med, vol 104, n. 3, 1998.
• [11] SIDDIQUI, M. Z. Boswellia Serrata, A Potential Antiinflammatory Agent: An Overview. Indian Journal of
Pharmaceutical Sciences, v. 73, n. 3, 2011.
• [12] SAFAYHI, H.; SAILER, E. R.; AMMON, H. P .T. 5-Lipoxygenase inhibition by acetyl-11-keto-β-boswellic acid (AKBA)
by a novel mechanism. Phytomedicine vol. 3, n. 1, 1996.
• [13] Chemistry – Boswellin®. Disponível em: https://boswellin.com/boswellin/chemistry/. Acesso em: 01 Dez 2022.
• [14] MAJEED, M. et al. Mutagenic, Genotoxic and Sub Chronic Oral Safety Analysis of Boswellia Serrata Extract
(Boswellin® Super). International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences, India, v. 5, n. 7, 2020.
• [15] MAJEED, M.; NAGABHUSHANAM, K. Boswellin® Anti-inflammatory adaptogen from NATURE. 1. Ed. Estados
Unidos da América: NutriScience Publishers, LLC, 2020.
• [16] Mechanism of action – Boswellin®. Disponível em: https://boswellin.com/boswellin/mechanism-of-action/.
Acesso em 01 Dez 2022.
• [17] TAUSCH, L. et al. Identification of Human Cathepsin G As a Functional Target of Boswellic Acids from the AntiLiteratura
técnica – AgeFlex
Voltar para o sumário 22
Inflammatory Remedy Frankincense. J Immunol, vol. 183, n. 5, 2009.
• [18] MOGANA, R.; TENG-JIN, K; WIART, C. Anti-Inflammatory, Anticholinesterase, and Antioxidant Potential of
Scopoletin Isolated from Canarium patentinervium Miq. (Burseraceae Kunth). Evidence-Based Complementary and
Alternative Medicine, vol. 2013, 2013.
• [19] HENDERSON, W. R. The role of leukotrienes in inflammation. Ann Intern Med, vol. 121 , n. 9, .1994.
• [20] SIEMONEIT, U. et al. Inhibition of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 as a molecular basis for the
antiinflammatory actions of boswellic acids from frankincense. British Journal of Pharmacology, v.162, n. 1, 2011.
• [21] GRUDZINSKI, M. Expressão da elafina em tubas uterinas com gravidez ectópica. 2013. 82 f. Tese (Doutorado)
– Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Cirúrgicas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Rio
Grande do Sul, 2013.
• [22] MAJEED, M. et al. A pilot, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to assess the safety and efficacy of
a novel Boswellia serrata extract in the management of osteoarthritis of the knee. Phytotherapy Research., vol. 33,
pp. 1457 – 1468, 2019.
• [23] BALESTRONI G.; BERTOLOTTI G. [EuroQol-5D (EQ-5D): an instrument for measuring quality of life]. Monaldi Arch
Chest Dis, vol. 78 n. 3, 2012.
• [24] FERREIRA P. L.; FERREIRA L. N.; PEREIRA L. N. Contributos para a Validação da Versão Portuguesa do EQ-5D. Acta
Med Port vol. 26, n. 6, 2013.